先天性主動脈瓣下狹窄在先天性左室流出道梗阻的病例中占3%～8%，僅次于主動脈瓣狹窄，它有兩種常見的類型：①局限型動脈瓣下狹窄，又包括隔膜樣瓣下狹窄，是主動脈瓣下1.0～1.5cm有纖維性隔膜造成狹窄，和纖維肌隔樣瓣下狹窄(纖維性隔膜合并纖維肌性增厚造成的局限型狹窄)。②彌漫型主動脈瓣下狹窄，是左心室流出道肌肉彌漫型增厚造成的管狀狹窄，又稱為隧道性瓣下狹窄。本病常合并其他畸形如動脈導管未閉、主動脈縮窄、主動脈弓離斷、室間隔缺損和主動脈瓣畸形，合并主動脈瓣狹窄最多見，占50%～60%。
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先天性主動脈瓣下狹窄,先天性主動脈瓣下狹窄的癥狀,先天性主動脈
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