硬皮病樣疾病(scleroderma-like disorders)包括嗜酸性筋膜炎和嗜酸性粒細胞增多-肌痛綜合征(eosinophilia-myalgia syndrome，EMS)，病人表現為硬皮...

網狀青斑和青斑性血管炎(livedoreticularis and livedo vasculitis) 是由多種因素引起皮膚呈青紫色的網狀變化的血管性疾病，受冷后可加重。持久的功能性血管改變發展成器...

多發性肌炎-皮肌炎(polymyositis-dermatomyositis，PM-DM)是一組亞急性或慢性起病的獲得性炎癥性肌病，其主要病理特征是肌纖維壞死、再生及肌間質內炎性細胞浸潤。PM-DM的...

節段性透明性血管炎(segmental hyalinizing vasculitis)是在兩下肢細小血管病變基礎上發生多形性皮膚損害，愈后遺留萎縮性瘢痕的血管炎疾病。...

皮膚白細胞破碎性血管炎(cutaneous leukocytoclastic vasculitis，CLV)是一種由多種原因引起的僅累及皮膚的血管炎癥病變。病理表現為中性粒細胞浸潤和核碎裂。診斷時需排...

本病又稱Gougerot-Blum病、伴苔蘚樣損害的瘙癢性血管硬化性紫癜。本病是一種病因不明的慢性疾病。常發于小腿，為紅棕色小丘疹性紫癜，相互融合成為邊界清楚的苔蘚樣斑片。...

近年來，未分化結締組織病(undifferentiated connective tissue disease，UCTD)已逐漸被人們所認識。本病具有某些結締組織病的臨床表現，但又不符合任何一種特定疾...

抗磷脂抗體綜合征(antiphospholipid syndrome，APS)是指由抗磷脂抗體(antiphospholipid antibody，APL抗體)引起的一組臨床征象的總稱。APL抗體是一...

本病也稱胰腺性皮下結節性脂肪壞死癥。其臨床特征為反復成批出現發紅的疼痛性皮下結節，直徑0.5～5cm。皮損最早發生于小腿，以后可波及全身皮膚。某些結節在軟化期后可含有...

該綜合征是長期用某些藥物治療非風濕病性原發病而引起的類似紅斑狼瘡表現的綜合征，屬于醫源性疾病。臨床上以發熱、關節癥狀、心臟損害及皮損等系統性紅斑狼瘡表現為特征，...

硬腫癥為一種不明原因的通常呈良性經過的少見病。也是一種全身性風濕病：其特征為突然出現全身性對稱性皮膚嚴重水腫硬結。皮損特點與系統性硬皮病水腫期出現的改變相似。本...

棘間韌帶損傷介紹棘間韌帶是連接兩個棘突之間的腱性組織，由三層纖維組成，其纖維之間交叉排列，易產生磨損。這兩種韌帶主要是防止脊柱的過度前屈，往往同時發生損傷。由于...